ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Синдром Дауна — или синдром трисомии ой хромосомы впервые был описан в году Джоном Лангдоуном Дауном. Генетика и здоровье человека. Информация получена с сайта на http: Более поздние принадлежат R. Лечение других интракраниальных опухолей такое же, как и у больных без НФ-П.

Добавил: Kejora
Размер: 36.64 Mb
Скачали: 88576
Формат: ZIP архив

Слайд 19 Описание слайда: Такие дети могут быть малоинициативными и менее эмоциональными по сравнению со здоровыми сверстниками. Основными проявлением поражения VIII черепного нерва являются потеря слуха и шум в ушах, которые обычно возникают на III декаде жизни, но могут выявляться и у младенцев.

Нейрофиброматоз II— центральный, или двусторонний акустический нейрофиброматоз, характеризуется опухолевым поражением VIII черепного нерва и другими интракраниальными новообразованиями.

Он имеет длину около кб, состоит из 60 экзонов и экспрессируется, помимо нервной системы, в различных тканях. Слайд 14 Нейрофиброматоз тип 2 Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль?

В первые годы жизни предположить диагноз нейрофиброматоза можно по отдельным непостоянным сопутствующим клиническим симптомам: Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Слайд нейрофибромптоз Немецкий патолог F. Синдром Эдвардса синдром трисомии.

  DARLING LETKISS DUB DIBI DUBI СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Нейрофибриматоз 1,2 типа — скачать презентацию

Синдром Нейрофиьроматоз — или синдром трисомии ой хромосомы впервые был описан в году Джоном Лангдоуном Дауном. При пальпации они часто безболезненны, но если в патологический процесс вовлечены периферические нервы, то возникают боли, гипестезии.

Слайды и текст этой презентации. Особенностью заболевания является специфическая последовательность проявления симптомов в зависимости от возраста пациента, что затрудняет диагностику нейрофиброматоза I типа в раннем детском возрасте.

Генетика и наследственные болезни человека.

Презентация на тему «Нейрофиброматоз»

Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Презентация была опубликована 4 года назад пользователем Мария Жарова. Другие признаки могут проявиться значительно позднее к 5—15 годам. К летнему возрасту отмечается неуклонный медленный рост нейрофибром, особенно заметный в период полового созревания индивидуума, а также в период беременности у женщин.

Фридрих фон Реклингхаузени клинические критерии этого заболевания остались с тех пор неизменными. Наследственные болезни и их профилактика. Презентация содержит 18 слайдов.

Он же выделил центральный и периферический варианты.

Нейрофиброматоз | Социальная сеть работников образования

Эти мутации нарушают регулирующую роль гена NF1 в каскаде событий онкогенеза. Ген кодирует белок нейрофибромин, являющийся супрессором опухолевого роста. Нейрофиброматоз I типа Подготовил студент презентацоя курса лечебного факультета Тимофеев Андрей.

  ХАРАСАВЭЙ ПЕСНЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

При выраженном болевом синдроме назначаются НПВС, неопиодные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты осторожно, ввиду риска провокации судорожного синдроматопирамат, нейронтин габапентин. Также но применяется лидаза мукополисахаридаза в дозе 32—64 ЕД в зависимости от возраста внутримышечно, через день, на курс 30 инъекций Л.

Диагностические критерии для постановки диагноза необходимо наличие не менее двух критериев: В работе представлена информация о заболевании «Нейрофиброматоз» и презентация демонстрирующая клинические симптомы.

Нейрофиброматоз. — презентация

Нейрофибромин продуцируется в нервных клетках и специализированных клетках нейроглии олигодендроцитах и Шванновских клетках. Слайд 20 Описание слайда: Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования.

Слайд 7 Кожные презеентация подкожные фибромы. Презентация Острая сердечная недо