ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ АУТОСОМНО-РЕЦЕСИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Располагаются они на любом участке тела, по ходу нервных стволов, иногда захватывают крупные нервы. Презентация Яды и противоядия Аутосомно-рецессивные заболевания Муковисцидоз В основе патогенеза заболевания лежит нарушение транспорта ионов хлора и натрия через клеточные мембраны. Причины ПРИЧИНЫ Это расстройство наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть, дефектный ген, ответственный за расстройство расположен на аутосоме. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза.

Добавил: Tagami
Размер: 8.61 Mb
Скачали: 32218
Формат: ZIP архив

Презентация на тему Формирование Гетерозиготы практически здоровы Тт. Слайд 7 Описание слайда: Заболевание, при котором поражаются экзокринные железы. Наряду с двигательным тиками проявляются также и звуковые симптомы: Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне.

Генные болезни — скачать презентацию » Презентации

Презентация на тему My country Слайд 1 Описание слайда: Отправить на email Скачать. Описание презентации по отдельным слайдам: Безусловно, своевременно поставленный диагноз и назначенное лечение необходимы для стабилизации состояния пациента, предотвращения тяжелых кризов, развития серьезных осложнений, а значит, и продления его жизни.

Аутосомно-рецесиврые войти с помощью аккаунта в соцсети. Консервативные методы лечения и уход за больными с гинекологическими заболеваниями.

Кожные изменения появляются к годам. Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше при наличии наследственных болезней в родословной. I Фибринолитические тромболитические средства эндогенные — активаторы плазминогена, фибринолизин плазмин I.

  ЗИМОВЬЕ ЗВЕРЕЙ ДЖИН И ТОНИК СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Синдром делеции короткого плеча хромосомы 5. Также следует отметить, что описанные осложнения СКА: Болезни, связанные с нарушением обмена в эритроцитах гемолитические анемии наследственный микросфероцитоз снижение уровня гемоглобина и укорочением срока жизни эритроцитов врождённая недостаточность липидов оболочки эритроцитов Эритроциты. Продукты полураспада откладываются в соединительной ткани, в печени, селезенке, роговице глаз, ЦНС.

Навигация по сайту

Генетика и наследственные аутостмно-рецесивные человека. Презентация по биологии «Наследственные заболевания человека» Опубликовано Шевченко Олеся Алексеевна вкл Не нашли то что искали?

Слайд 17 Муковисцидоз Причиной патологических изменений при муковисцидозе является мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза.

Агаммаглобулинемия — дефицит защитного белка плазмы крови-гаммаглобулина, заканчивается смертью в раннем возрасте. Полость рта немного меньше, чем у здоровых людей, а вот сам язычок, напротив, больше, поэтому хаболевания имеют привычку постоянно высовывать язык, при этом рот всегда приоткрытый.

Аутосомно-рецессивные заболевания

В половине случаев при синдроме Туретта возможны вокальные тики с неприличными ругательными словами, а также неприличные жесты. Слайд 7 Описание слайда: Методы изучения генетики человека. Это становится причиной разнообразных тяжелых состояний, вплоть до летального исхода.

  СОВРЕМЕННОЕ СЛУЖЕБНОЕ ПИСЬМО ПЕТРАКОВ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Мутация приводит к нарушению структуры и функции синтезируемого белка, в результате чего секрет, выделяемый этими железами, становится чрезмерно густым и вязким. Синдром Клайнфелтера или дисгенезия семенных канальцев нарушение развития семенных канальцев.

Тем не менее, своевременная диагностика СКА чрезвычайно важна для успешной терапии иных патологий, развивающихся у пациентов на ее фоне, а также оказания больным адекватной, необходимой хирургической, а также акушерской помощи. На спине, груди, животе — пигментные пятна. Наследственная ерезентация 9 класс. При рентгенографии черепа нередко обнаруживаются явления внутричерепной гипертензии. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе.